Χαρακτηριστικό
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Palpitations, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας107 γονίδια που συνδέονται με το Palpitations
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Palpitations. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CDH2cadherin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DTNAdystrobrevin alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EMDemerin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GCGRglucagon receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NPPAnatriuretic peptide A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| YY1YY1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTNNB1catenin beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSC2desmocollin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG2desmoglein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GATA5GATA binding protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GYG1glycogenin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 67 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 6 παθήσεις |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLHL24kelch like family member 24 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL4myosin light chain 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYOZ2myozenin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP155nucleoporin 155 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UCP2uncoupling protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYL2myosin light chain 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYL3myosin light chain 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες