Rasgo
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Resumen
- También conocido como
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test107 genes asociados a Palpitations
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Palpitations. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| CDH2cadherin 2 | Siempre | En 1 afección |
| DTNAdystrobrevin alpha | Siempre | En 1 afección |
| EMDemerin | Siempre | En 2 afecciones |
| GCGRglucagon receptor | Siempre | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Siempre | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Siempre | En 3 afecciones |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Siempre | En 1 afección |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Siempre | En 1 afección |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| YY1YY1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSC2desmocollin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSG2desmoglein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FHfumarate hydratase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GYG1glycogenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 67 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 6 afecciones |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLHL24kelch like family member 24 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYL4myosin light chain 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYOZ2myozenin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP155nucleoporin 155 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKP2plakophilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UCP2uncoupling protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JUPjunction plakoglobin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THRBthyroid hormone receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | No registrado | En 1 afección |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | No registrado | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | No registrado | En 1 afección |
| MYL3myosin light chain 3 | No registrado | En 1 afección |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | No registrado | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | No registrado | En 2 afecciones |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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