Cecha
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Palpitations, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test107 genów powiązanych z Palpitations
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Palpitations. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CDH2cadherin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DTNAdystrobrevin alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Zawsze | W 2 chorobach |
| GCGRglucagon receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Zawsze | W 3 chorobach |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| YY1YY1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSC2desmocollin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GATA5GATA binding protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GYG1glycogenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 67 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 6 chorobach |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL24kelch like family member 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYOZ2myozenin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP155nucleoporin 155 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYL3myosin light chain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni