Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Palpitations

A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.

HPO HP:0001962

Összefoglaló

Más néven
Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
Szervrendszer
Abnormality of the cardiovascular system

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

107 gén kapcsolódik ehhez: Palpitations

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Palpitations. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CAV3caveolin 3Mindig2 betegségben
CDH2cadherin 2Mindig1 betegségben
DTNAdystrobrevin alphaMindig1 betegségben
EMDemerinMindig2 betegségben
GCGRglucagon receptorMindig1 betegségben
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Mindig1 betegségben
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Mindig3 betegségben
MYZAPmyocardial zonula adherens proteinMindig1 betegségben
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Mindig1 betegségben
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase likeMindig1 betegségben
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LAMP2lysosome associated membrane protein 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MEN1menin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NPPAnatriuretic peptide ANagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
YY1YY1 transcription factorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Gyakran (30–79%)1 betegségben
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CDH23cadherin related 23Gyakran (30–79%)1 betegségben
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AGyakran (30–79%)1 betegségben
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Gyakran (30–79%)2 betegségben
CTNNB1catenin beta 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseGyakran (30–79%)1 betegségben
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
DSC2desmocollin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DSG2desmoglein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
FHfumarate hydrataseGyakran (30–79%)1 betegségben
GATA4GATA binding protein 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
GATA5GATA binding protein 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
GATA6GATA binding protein 6Gyakran (30–79%)2 betegségben
GJA5gap junction protein alpha 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
GYG1glycogenin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
HNF1AHNF1 homeobox AGyakran (30–79%)1 betegségben
További 67 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
JPH2junctophilin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Gyakran (30–79%)2 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Gyakran (30–79%)6 betegségben
KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
KIF1Bkinesin family member 1BGyakran (30–79%)1 betegségben
KLHL24kelch like family member 24Gyakran (30–79%)1 betegségben
MAXMYC associated transcriptional regulator XGyakran (30–79%)1 betegségben
MDH2malate dehydrogenase 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYH6myosin heavy chain 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYH7myosin heavy chain 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYL4myosin light chain 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
MYOZ2myozenin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
NF1neurofibromin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NKX2-5NK2 homeobox 5Gyakran (30–79%)2 betegségben
NKX2-6NK2 homeobox 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
NUP155nucleoporin 155Gyakran (30–79%)1 betegségben
PITX2paired like homeodomain 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
PKP2plakophilin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipaseGyakran (30–79%)1 betegségben
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
RETret proto-oncogeneGyakran (30–79%)3 betegségben
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AGyakran (30–79%)1 betegségben
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BGyakran (30–79%)3 betegségben
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CGyakran (30–79%)2 betegségben
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DGyakran (30–79%)4 betegségben
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
SLC4A3solute carrier family 4 member 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
TBX20T-box transcription factor 20Gyakran (30–79%)1 betegségben
TERTtelomerase reverse transcriptaseGyakran (30–79%)1 betegségben
TLL1tolloid like 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
TMEM126Btransmembrane protein 126BGyakran (30–79%)1 betegségben
TMEM127transmembrane protein 127Gyakran (30–79%)1 betegségben
TP53tumor protein p53Gyakran (30–79%)1 betegségben
TTNtitinGyakran (30–79%)1 betegségben
UCP2uncoupling protein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorGyakran (30–79%)3 betegségben
ZNRF3zinc and ring finger 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19Néha (5–29%)1 betegségben
BAG3BAG cochaperone 3Néha (5–29%)1 betegségben
CCND1cyclin D1Néha (5–29%)1 betegségben
JUPjunction plakoglobinNéha (5–29%)1 betegségben
THRBthyroid hormone receptor betaNéha (5–29%)1 betegségben
TRIM63tripartite motif containing 63Néha (5–29%)1 betegségben
ATRXATRX chromatin remodelerRitkán (1–4%)1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbRitkán (1–4%)1 betegségben
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BRitkán (1–4%)1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Ritkán (1–4%)2 betegségben
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Ritkán (1–4%)1 betegségben
TWNKtwinkle mtDNA helicaseRitkán (1–4%)1 betegségben
CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding proteinNincs rögzítve1 betegségben
ISCUiron-sulfur cluster assembly enzymeNincs rögzítve1 betegségben
MYL2myosin light chain 2Nincs rögzítve1 betegségben
MYL3myosin light chain 3Nincs rögzítve1 betegségben
POPDC1popeye domain cAMP effector 1Nincs rögzítve1 betegségben
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Nincs rögzítve2 betegségben
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Nincs rögzítve1 betegségben
TMEM43transmembrane protein 43Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal heart rate

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet