Merkmal
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen107 Gene mit Palpitations verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Palpitations auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CDH2cadherin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DTNAdystrobrevin alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| EMDemerin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GCGRglucagon receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| YY1YY1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSC2desmocollin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GATA5GATA binding protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GYG1glycogenin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
67 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Häufig (30–79 %) | In 6 Erkrankungen |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL24kelch like family member 24 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL4myosin light chain 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYOZ2myozenin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP155nucleoporin 155 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLL1tolloid like 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UCP2uncoupling protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYL2myosin light chain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYL3myosin light chain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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