Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11p15.4
Współrzędne
Chromosom 11: 10 751 246–10 779 746 (GRCh38)
Eksony
25 eksonów na odcinku 28,5 kb
Białko
1173 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Poprzednie symbole
SH2BP1
Transkrypt MANE Select
ENST00000361367.7NM_014633.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CTR9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CTR9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie CTR9. CTR9 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 10 265 496 do 11 265 495.Chromosom 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2: 9 776 776–10 304 877, nić ujemnejSBF2ADM: 10 303 008–10 307 397, nić dodatniejADMAMPD3: 10 308 162–10 507 877, nić dodatniejAMPD3RNF141: 10 511 522–10 541 334, nić ujemnejRNF141LYVE1: 10 555 420–10 611 689, nić ujemnejLYVE1IRAG1: 10 573 077–10 693 988, nić ujemnejIRAG1CTR9: 10 751 246–10 779 746, nić dodatniejCTR9EIF4G2: 10 796 817–10 808 947, nić ujemnejEIF4G2ZBED5: 10 812 074–10 858 796, nić ujemnejZBED5Schemat CTR9: 25 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 10 751 246–10 751 457, 212 zasadEkson 2: 10 752 672–10 752 770, 99 zasadEkson 3: 10 754 958–10 755 197, 240 zasadEkson 4: 10 755 678–10 755 795, 118 zasadEkson 5: 10 756 749–10 756 838, 90 zasadEkson 6: 10 760 173–10 760 321, 149 zasadEkson 7: 10 761 947–10 762 054, 108 zasadEkson 8: 10 763 431–10 763 538, 108 zasadEkson 9: 10 763 643–10 763 879, 237 zasadEkson 10: 10 764 112–10 764 201, 90 zasadEkson 11: 10 764 308–10 764 436, 129 zasadEkson 12: 10 764 548–10 764 731, 184 zasadEkson 13: 10 766 402–10 766 490, 89 zasadEkson 14: 10 767 806–10 767 991, 186 zasadEkson 15: 10 768 074–10 768 161, 88 zasadEkson 16: 10 768 343–10 768 491, 149 zasadEkson 17: 10 770 210–10 770 326, 117 zasadEkson 18: 10 770 487–10 770 632, 146 zasadEkson 19: 10 771 545–10 771 616, 72 zasadEkson 20: 10 772 520–10 772 655, 136 zasadEkson 21: 10 773 127–10 773 273, 147 zasadEkson 22: 10 774 012–10 774 169, 158 zasadEkson 23: 10 775 207–10 775 303, 97 zasadEkson 24: 10 775 521–10 775 633, 113 zasadEkson 25: 10 778 679–10 779 746, 1068 zasad15101520255′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,3 kb z 28,5 kb genu; 3522 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie CTR9

11

pozycje w genie CTR9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 28,5 kb genu CTR9, łącznie z intronami, a nie tylko 4,3 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem CTR9

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać CTR9. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CTR9: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. Gen CTR9: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ctr9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test