Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

TRIM28

tripartite motif containing 28

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.43
Współrzędne
Chromosom 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 6,7 kb
Białko
835 aminokwasów
Znany również jako
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
Transkrypt MANE Select
ENST00000253024.10NM_005762.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

  • Rak nerki

    • Pierwotny lub przerzutowy nowotwór złośliwy dotyczący nerki.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

  • Nowotwór układu moczowego i nerek

    • Nowotwór układu moczowego

      Łagodny lub złośliwy, pierwotny lub przerzutowy nowotwór dotyczący układu moczowego.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu TRIM28

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie TRIM28. TRIM28 i 25 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 58 047 390 do 59 047 389.Chromosom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, nić dodatniejZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, nić dodatniejZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, nić ujemnejZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, nić ujemnejZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, nić dodatniejZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, nić dodatniejZNF544: 58 228 914–58 315 183, nić dodatniejZNF8: 58 278 949–58 302 791, nić dodatniejZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, nić dodatniejERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, nić dodatniejA1BG: 58 345 178–58 353 502, nić ujemnejA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, nić ujemnejZNF837: 58 367 614–58 381 054, nić ujemnejZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, nić dodatniejRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, nić dodatniejRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, nić dodatniejZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, nić ujemnejZNF324B: 58 450 369–58 459 868, nić dodatniejZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, nić dodatniejZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, nić dodatniejZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, nić ujemnejSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, nić ujemnejTRIM28: 58 544 064–58 550 715, nić dodatniejTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, nić ujemnejCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, nić ujemnejUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, nić ujemnejMZF1Schemat TRIM28: 17 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 58 544 064–58 545 097, 1034 zasadEkson 2: 58 545 425–58 545 537, 113 zasadEkson 3: 58 545 764–58 545 896, 133 zasadEkson 4: 58 547 376–58 547 511, 136 zasadEkson 5: 58 547 597–58 547 713, 117 zasadEkson 6: 58 547 792–58 547 906, 115 zasadEkson 7: 58 548 034–58 548 180, 147 zasadEkson 8: 58 548 294–58 548 408, 115 zasadEkson 9: 58 548 486–58 548 592, 107 zasadEkson 10: 58 548 740–58 548 776, 37 zasadEkson 11: 58 548 862–58 548 910, 49 zasadEkson 12: 58 548 988–58 549 240, 253 zasadEkson 13: 58 549 331–58 549 650, 320 zasadEkson 14: 58 549 737–58 549 860, 124 zasadEkson 15: 58 549 949–58 550 035, 87 zasadEkson 16: 58 550 147–58 550 284, 138 zasadEkson 17: 58 550 377–58 550 715, 339 zasad1246810121416175′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,4 kb z 6,7 kb genu; 2508 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TRIM28

4

pozycje w TRIM28, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 6,7 kb genu TRIM28, łącznie z intronami, a nie tylko 3,4 kb eksonów.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Cechy powiązane z genem TRIM28

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać TRIM28. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TRIM28: tripartite motif containing 28. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. Gen TRIM28: tripartite motif containing 28 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/trim28

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test