Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

TNFRSF13C

TNF receptor superfamily member 13C

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q13.2
Współrzędne
Chromosom 22: 41 922 032–41 926 806 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 4,8 kb
Białko
184 aminokwasów
Znany również jako
BAFFR, CD268
Transkrypt MANE Select
ENST00000291232.5NM_052945.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNFRSF13C. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNFRSF13C

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie TNFRSF13C. TNFRSF13C i 25 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 41 424 419 do 42 424 418.Chromosom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbTOB2: 41 433 489–41 447 602, nić ujemnejTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, nić dodatniejACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, nić ujemnejPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, nić ujemnejPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, nić dodatniejCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, nić ujemnejPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, nić ujemnejDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, nić dodatniejXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, nić ujemnejSNU13MEI1: 41 699 494–41 799 456, nić dodatniejMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, nić dodatniejCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, nić dodatniejSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, nić ujemnejSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, nić ujemnejTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, nić ujemnejCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, nić dodatniejSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, nić dodatniejSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, nić dodatniejWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, nić ujemnejNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, nić dodatniejPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, nić dodatniejSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, nić ujemnejCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, nić ujemnejCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, nić ujemnejCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, nić ujemnejTCF20NFAM1: 42 380 407–42 432 425, nić ujemnejNFAM1Schemat TNFRSF13C: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 22Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 41 922 032–41 925 554, 3523 zasadEkson 2: 41 926 101–41 926 331, 231 zasadEkson 1: 41 926 638–41 926 806, 169 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,9 kb z 4,8 kb genu; 555 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TNFRSF13C

1

pozycja w TNFRSF13C, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4,8 kb genu TNFRSF13C, łącznie z intronami, a nie tylko 3,9 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem TNFRSF13C

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać TNFRSF13C. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNFRSF13C: TNF receptor superfamily member 13C. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnfrsf13c

Vancouver

Dante Labs. Gen TNFRSF13C: TNF receptor superfamily member 13C [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnfrsf13c

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test