Tulajdonság
Sporadic excessive sweating
Klinikai név: Episodic hyperhidrosis
Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.
Összefoglaló
- Más néven
- Hyperhidrosis, episodic
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Sporadic excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 gén kapcsolódik ehhez: Sporadic excessive sweating
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sporadic excessive sweating. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UCP2uncoupling protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt