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Gène

SCN4B

sodium voltage-gated channel beta subunit 4

Résumé

Localisation cytogénétique
11q23.3
Coordonnées
Chromosome 11 : 118 133 377–118 152 823 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 19,4 kb
Protéine
228 acides aminés
Aussi appelé
LQT10
Transcrit MANE Select
ENST00000324727.9NM_174934.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SCN4B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SCN4B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de SCN4B. SCN4B et 24 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 117 643 100 à 118 643 099.Chromosome 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25117,8 Mb118 Mb118,2 Mb118,4 Mb118,6 MbDSCAML1 : 117 427 772–117 817 525, brin inverseDSCAML1FXYD2 : 117 800 839–117 828 734, brin inverseFXYD2FXYD6-FXYD2 : 117 820 163–117 876 667, brin inverseFXYD6-FXYD2FXYD6 : 117 833 023–117 877 675, brin inverseFXYD6TMPRSS13 : 117 900 641–117 929 459, brin inverseTMPRSS13IL10RA : 117 986 370–118 003 037, brin directIL10RASMIM35 : 118 003 634–118 088 299, brin inverseSMIM35TMPRSS4 : 118 076 986–118 125 510, brin directTMPRSS4SCN4B : 118 133 377–118 152 823, brin inverseSCN4BSCN2B : 118 162 806–118 176 653, brin inverseSCN2BJAML : 118 193 725–118 226 323, brin inverseJAMLMPZL3 : 118 226 690–118 252 375, brin inverseMPZL3MPZL2 : 118 253 416–118 264 536, brin inverseMPZL2CD3E : 118 304 701–118 316 175, brin directCD3ECD3D : 118 334 537–118 342 713, brin inverseCD3DCD3G : 118 344 338–118 355 161, brin directCD3GUBE4A : 118 359 578–118 399 211, brin directUBE4AATP5MG : 118 401 345–118 433 278, brin directATP5MG : 118 401 602–118 482 737, brin directKMT2A : 118 436 456–118 526 832, brin directKMT2ATTC36 : 118 527 314–118 531 197, brin directTTC36TMEM25 : 118 530 636–118 548 273, brin directTMEM25IFT46 : 118 544 381–118 572 970, brin inverseIFT46ARCN1 : 118 572 384–118 603 033, brin directARCN1PHLDB1 : 118 606 396–118 658 038, brin directPHLDB1Schéma de SCN4B : 5 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 5 : 118 133 377–118 137 120, 3 744 basesExon 4 : 118 141 207–118 141 336, 130 basesExon 3 : 118 143 833–118 144 061, 229 basesExon 2 : 118 145 057–118 145 229, 173 basesExon 1 : 118 152 613–118 152 823, 211 bases543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,5 kb sur les 19,4 kb du gène ; 687 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à SCN4B

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SCN4B peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SCN4B : sodium voltage-gated channel beta subunit 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/scn4b

Vancouver

Dante Labs. Gène SCN4B : sodium voltage-gated channel beta subunit 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/scn4b

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