Gène
KCNJ3
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3
- HGNC 6264↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000162989↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 3760↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 2q24.1
- Coordonnées
- Chromosome 2 : 154 698 695–154 858 354 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons sur 159,7 kb
- Protéine
- 501 acides aminés
- Aussi appelé
- Kir3.1, GIRK1, KGA
- Transcrit MANE Select
- ENST00000295101.3NM_002239.4
- Type de locus
- Protein-coding
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Structure de KCNJ3
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 4,6 kb sur les 159,7 kb du gène ; 1 506 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à KCNJ3
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que KCNJ3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène KCNJ3 : potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kcnj3
Dante Labs. Gène KCNJ3 : potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kcnj3
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