Trait
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test102 gènes associés à Clumsiness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Clumsiness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| DNM1Ldynamin 1L | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Toujours | Dans 2 affections |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARSAarylsulfatase A | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| CAPN3calpain 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FXNfrataxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HTThuntingtin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
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| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPZmyelin protein zero | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEBnebulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NTN1netrin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| RAD51RAD51 recombinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM3tropomyosin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACHD1cache domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAV3caveolin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLTCclathrin heavy chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF125ring finger protein 125 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF168ring finger protein 168 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTNtitin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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