Tratto
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test102 geni collegati a Clumsiness
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Clumsiness. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Sempre | In 1 condizione |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Sempre | In 2 condizioni |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sempre | In 1 condizione |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Sempre | In 2 condizioni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARSAarylsulfatase A | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATXN3ataxin 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| CAPN3calpain 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FXNfrataxin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GALCgalactosylceramidase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HTThuntingtin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 62 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MPZmyelin protein zero | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEBnebulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NTN1netrin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PSAPprosaposin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| RAD51RAD51 recombinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPM3tropomyosin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACHD1cache domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CAV3caveolin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLTCclathrin heavy chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM4Blysine demethylase 4B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF125ring finger protein 125 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF168ring finger protein 168 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTNtitin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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