Egenskap
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Clumsiness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test102 gener knyttet til Clumsiness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Clumsiness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Alltid | I 2 tilstander |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| CAPN3calpain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 62 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NTN1netrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| RAD51RAD51 recombinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACHD1cache domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLTCclathrin heavy chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker