Znak
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Clumsiness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test102 genů spojených s Clumsiness
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Clumsiness vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Vždy | U 2 onemocnění |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CAPN3calpain 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 62 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NTN1netrin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACHD1cache domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAV3caveolin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCclathrin heavy chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF125ring finger protein 125 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů