Rasgo
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test102 genes asociados a Clumsiness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Clumsiness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Siempre | En 1 afección |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNM1Ldynamin 1L | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Siempre | En 2 afecciones |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Siempre | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Siempre | En 1 afección |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Siempre | En 1 afección |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARSAarylsulfatase A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN3ataxin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CAPN3calpain 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FXNfrataxin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HTThuntingtin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 62 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPZmyelin protein zero | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEBnebulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NTN1netrin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PSAPprosaposin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RAD51RAD51 recombinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPM3tropomyosin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACHD1cache domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAV3caveolin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLTCclathrin heavy chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM4Blysine demethylase 4B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF125ring finger protein 125 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF168ring finger protein 168 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | No registrado | En 1 afección |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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