Cecha
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Clumsiness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test102 genów powiązanych z Clumsiness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Clumsiness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Zawsze | W 2 chorobach |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CAPN3calpain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 62 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NTN1netrin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RAD51RAD51 recombinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACHD1cache domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTCclathrin heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni