Tulajdonság
Clumsiness
Lack of physical coordination resulting in an abnormal tendency to drop items or bump into objects.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Clumsiness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet102 gén kapcsolódik ehhez: Clumsiness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Clumsiness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AQP4aquaporin 4 | Mindig | 2 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Mindig | 1 betegségben |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Mindig | 2 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Mindig | 2 betegségben |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Mindig | 2 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| CAPN3calpain 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HTThuntingtin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 62 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KLHL41kelch like family member 41 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEBnebulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NTN1netrin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PSAPprosaposin | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACHD1cache domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAV3caveolin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLTCclathrin heavy chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF125ring finger protein 125 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF168ring finger protein 168 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt