Trait
Patchy baldness
Nom clinique : Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Résumé
- Aussi appelé
- Alopecia areata
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test28 gènes associés à Patchy baldness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Patchy baldness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Toujours | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Toujours | Dans 1 affection |
| DSG4desmoglein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KRT81keratin 81 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT83keratin 83 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT86keratin 86 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EXOSC2exosome component 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TRACT cell receptor alpha constant | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIREautoimmune regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASLargininosuccinate lyase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGM3transglutaminase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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