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Trait
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Résumé
- Aussi appelé
- Hoarseness, Husky voice
- Système corporel
- Abnormality of the voice
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Obtenir mon Genome Test104 gènes associés à Hoarse voice
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hoarse voice est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| CD40LGCD40 ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| KRT14keratin 14 | Toujours | Dans 2 affections |
| KRT5keratin 5 | Toujours | Dans 2 affections |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SMSspermine synthase | Toujours | Dans 1 affection |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| METTL27methyltransferase like 27 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STX1Asyntaxin 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBL2transducin beta like 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACANaggrecan | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C1Rcomplement C1r | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| C1Scomplement C1s | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDC73cell division cycle 73 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 64 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| GPC4glypican 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MATR3matrin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAX8paired box 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLK2tousled like kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FBN1fibrillin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GPC3glypican 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MFN2mitofusin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MID1midline 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYL2myosin light chain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SELENONselenoprotein N | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SERPING1serpin family G member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPARTspartin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM3tropomyosin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT16keratin 16 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KRT17keratin 17 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| KRT6Akeratin 6A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KRT6Bkeratin 6B | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AGAaspartylglucosaminidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Non signalé | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Non signalé | Dans 1 affection |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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