Gène
IRF7
interferon regulatory factor 7
- HGNC 6122(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000185507(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 3665(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 11p15.5
- Coordonnées
- Chromosome 11 : 612 555–615 950 (GRCh38)
- Exons
- 11 exons sur 3,4 kb
- Protéine
- 503 acides aminés
- Transcrit MANE Select
- ENST00000525445.6NM_001572.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Autres erreurs innées de l'immunité
- Erreur innée de l'immunité
L'un des 114 gènes qui lui sont liés
Maladies héréditaires du système immunitaire causées par des modifications de gènes uniques, qui affectent la manière dont l'organisme combat les infections ou régule l'inflammation.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
- Déficit immunitaire
L'un des 170 gènes qui lui sont liés
Maladie caractérisée par une déficience ou une anomalie des mécanismes de l'immunité, qu'elle soit cellulaire ou humorale.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
HSCT pour le SCID et les DIP sévères ; traitement substitutif par immunoglobulines (IVIG/SCIG) pour les déficits en anticorps ; leniolisib (Joenja, FDA 2023) pour l'APDS ; thérapie génique pour l'ADA-SCID ; abatacept pour le déficit en CTLA4/LRBA ; antibioprophylaxie ; G-CSF pour la CGD
Structure de IRF7
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,9 kb sur les 3,4 kb du gène ; 1 512 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit IRF7
1
position dans IRF7 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 3,4 kb de IRF7, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.
Traits associés à IRF7
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que IRF7 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène IRF7 : interferon regulatory factor 7. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/irf7
Dante Labs. Gène IRF7 : interferon regulatory factor 7 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/irf7
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