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Gène

CD151

CD151 molecule (Raph blood group)

Résumé

Localisation cytogénétique
11p15.5
Coordonnées
Chromosome 11 : 832 952–838 831 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 5,9 kb
Protéine
253 acides aminés
Aussi appelé
SFA-1, PETA-3, TSPAN24, RAPH
Transcrit MANE Select
ENST00000397420.9NM_004357.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Épidermolyse bulleuse

    • Épidermolyse bulleuse héréditaire

      Toutes les formes héréditaires de fragilité cutanée avec formation de cloques, notamment l'épidermolyse bulleuse simple, jonctionnelle et dystrophique, ainsi que le syndrome de Kindler.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Les formes dystrophiques récessives nécessitent une surveillance régulière pour le cancer de la peau, et une thérapie cicatrisante basée sur les gènes est désormais disponible pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique.

Structure de CD151

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de CD151. CD151 et 37 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 335 892 à 1 335 891.Chromosome 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbB4GALNT4 : 369 457–382 117, brin directB4GALNT4PKP3 : 392 574–404 908, brin directPKP3SIGIRR : 405 711–417 473, brin inverseSIGIRRANO9 : 417 921–442 072, brin inverseANO9PTDSS2 : 448 268–501 142, brin directPTDSS2RNH1 : 494 510–507 395, brin inverseRNH1HRAS : 532 242–537 343, brin inverseHRASLRRC56 : 536 841–554 925, brin directLRRC56LMNTD2 : 554 850–560 743, brin inverseLMNTD2RASSF7 : 560 207–564 067, brin directRASSF7PHRF1 : 576 170–612 263, brin directIRF7 : 612 551–615 983, brin inverseIRF7CDHR5 : 616 405–626 078, brin inverseCDHR5SCT : 626 309–627 236, brin inverseSCTDRD4 : 637 269–640 706, brin directDRD4DEAF1 : 644 220–707 118, brin inverseDEAF1EPS8L2 : 694 438–727 729, brin directEPS8L2TMEM80 : 695 011–705 028, brin directTMEM80TALDO1 : 747 399–765 035, brin directTALDO1GATD1 : 767 061–777 507, brin inverseCEND1 : 785 900–790 113, brin inverseSLC25A22 : 790 474–798 321, brin inversePANO1 : 797 511–799 190, brin directPIDD1 : 798 938–809 753, brin inverseRPLP2 : 799 414–812 891, brin direct : 803 398–804 419, brin inversePNPLA2 : 818 907–825 573, brin directPNPLA2CRACR2B : 826 137–831 993, brin directCRACR2BCD151 : 832 952–838 831, brin directCD151POLR2L : 837 356–842 727, brin inversePOLR2LTSPAN4 : 840 686–867 120, brin directCHID1 : 866 873–915 579, brin inverseAP2A2 : 924 881–1 012 245, brin directAP2A2MUC6 : 1 012 823–1 036 718, brin inverseMUC6MUC2 : 1 074 875–1 110 511, brin directMUC2MUC5AC : 1 157 953–1 201 138, brin directMUC5ACMUC5B : 1 223 066–1 262 172, brin directMUC5BTOLLIP : 1 264 771–1 310 258, brin inverseTOLLIPSchéma de CD151 : 9 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 832 952–833 026, 75 basesExon 2 : 834 530–834 591, 62 basesExon 3 : 836 063–836 153, 91 basesExon 4 : 836 251–836 442, 192 basesExon 5 : 836 769–836 843, 75 basesExon 6 : 837 250–837 354, 105 basesExon 7 : 837 460–837 618, 159 basesExon 8 : 837 942–838 028, 87 basesExon 9 : 838 133–838 831, 699 bases1234567895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 5,9 kb du gène ; 762 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CD151

9

positions dans CD151 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 5,9 kb de CD151, introns compris, et pas seulement les 1,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CD151 : CD151 molecule (Raph blood group). Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cd151

Vancouver

Dante Labs. Gène CD151 : CD151 molecule (Raph blood group) [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cd151

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