Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Sudden death
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Sudden death est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYLKmyosin light chain kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD3SMAD family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Non signalé | Dans 1 affection |
| CALM1calmodulin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CASQ2calsequestrin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CAV3caveolin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| JUPjunction plakoglobin | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Non signalé | Dans 2 affections |
| SOSTsclerostin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSPYL1TSPY like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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