Trait
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Résumé
- Aussi appelé
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test71 gènes associés à Narrow palate
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Narrow palate est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Toujours | Dans 3 affections |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Toujours | Dans 3 affections |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Toujours | Dans 7 affections |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEUROG1neurogenin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Toujours | Dans 1 affection |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Toujours | Dans 1 affection |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FBXO22F-box protein 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPC3glypican 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AEBP1AE binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MADDMAP kinase activating death domain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 31 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTSKcathepsin K | Non signalé | Dans 1 affection |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Non signalé | Dans 1 affection |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Non signalé | Dans 1 affection |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SKISKI proto-oncogene | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WNT5AWnt family member 5A | Non signalé | Dans 1 affection |
| WNT7AWnt family member 7A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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