Trait
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test16 gènes associés à Papilloma
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Papilloma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSH3mutS homolog 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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