AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-palate.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNarrow palateHP:0000189
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Narrow palate-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test47 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 6 of these genesFGFR2FGFR3IL11RAMEGF8TWIST1SKIAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CherubismReads 1 of these genesSH3BP2About this report →
Show 43 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- Intellectual DisabilityReads 12 of these genesCREBBPEP300VPS13BKANSL1NAA10RPS6KA3About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 2 of these genesRARS2SLC25A46About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesSPTAN1SLC25A12ATP6V1B2FLNAGRIA3TBC1D24About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesAPC2RAB18About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesRNU4-2ZFXAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesHRASNSD1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesCPT2About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesCCBE1About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB18About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMESDAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesSPTAN1SLC25A46About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
Lue Narrow palate-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test71 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Narrow palate
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Narrow palate esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Aina | 3 sairaudessa |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Aina | 3 sairaudessa |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Aina | 7 sairaudessa |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEUROG1neurogenin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Aina | 1 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Aina | 1 sairaudessa |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| AEBP1AE binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MADDMAP kinase activating death domain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 31 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CTSKcathepsin K | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SKISKI proto-oncogene | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT5AWnt family member 5A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
