Tratto
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Riepilogo
- Detto anche
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test71 geni collegati a Narrow palate
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Narrow palate. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sempre | In 3 condizioni |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sempre | In 3 condizioni |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Sempre | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sempre | In 7 condizioni |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Sempre | In 1 condizione |
| NEUROG1neurogenin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Sempre | In 1 condizione |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sempre | In 1 condizione |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Sempre | In 1 condizione |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Sempre | In 1 condizione |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Sempre | In 1 condizione |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBXO22F-box protein 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPC3glypican 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AEBP1AE binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MADDMAP kinase activating death domain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 31 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK9NIMA related kinase 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX2T-box transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Non registrato | In 1 condizione |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CTSKcathepsin K | Non registrato | In 1 condizione |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FBN1fibrillin 1 | Non registrato | In 2 condizioni |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Non registrato | In 1 condizione |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Non registrato | In 1 condizione |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SETBP1SET binding protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SKISKI proto-oncogene | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Non registrato | In 1 condizione |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| WNT5AWnt family member 5A | Non registrato | In 1 condizione |
| WNT7AWnt family member 7A | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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