Kenmerk
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Narrow palate, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen71 genen gekoppeld aan Narrow palate
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Narrow palate voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Altijd | In 3 aandoeningen |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Altijd | In 3 aandoeningen |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altijd | In 7 aandoeningen |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEUROG1neurogenin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Altijd | In 1 aandoening |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Altijd | In 1 aandoening |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBXO22F-box protein 22 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPC3glypican 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| AEBP1AE binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MADDMAP kinase activating death domain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 31 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CTSKcathepsin K | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FBN1fibrillin 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SETBP1SET binding protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SKISKI proto-oncogene | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WNT5AWnt family member 5A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WNT7AWnt family member 7A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken