Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

ADAMTS10

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19p13.2
Koordinaatit
Kromosomi 19: 8 580 240–8 610 715 (GRCh38)
Eksonit
26 eksonia 30,5 kb:n alueella
Proteiini
1 103 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ADAM-TS10
MANE Select -transkripti
ENST00000597188.6NM_030957.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ADAMTS10. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ADAMTS10-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa ADAMTS10-geenin sijainnin. ADAMTS10 ja 21 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 8 095 478–9 095 477.Kromosomi 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.438,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbFBN3: 8 065 402–8 149 693, juoste taaksepäinFBN3CERS4: 8 206 736–8 263 716, juoste eteenpäinCERS4CD320: 8 302 123–8 308 379, juoste taaksepäinRPS28: 8 307 760–8 323 567, juoste eteenpäinRPS28: 8 308 283–8 321 379, juoste taaksepäinNDUFA7: 8 308 593–8 321 400, juoste taaksepäinNDUFA7KANK3: 8 322 582–8 343 281, juoste taaksepäinKANK3ANGPTL4: 8 363 223–8 374 371, juoste eteenpäinANGPTL4RAB11B: 8 389 981–8 405 875, juoste eteenpäinRAB11BMARCHF2: 8 411 460–8 439 017, juoste eteenpäinMARCHF2HNRNPM: 8 444 767–8 489 118, juoste eteenpäinHNRNPMPRAM1: 8 490 056–8 502 656, juoste taaksepäinPRAM1ZNF414: 8 509 678–8 514 177, juoste taaksepäinZNF414MYO1F: 8 517 463–8 577 473, juoste taaksepäinMYO1FADAMTS10: 8 580 240–8 610 715, juoste taaksepäinADAMTS10NFILZ: 8 630 633–8 681 151, juoste eteenpäinNFILZACTL9: 8 697 400–8 698 795, juoste taaksepäinACTL9OR2Z1: 8 721 634–8 732 160, juoste eteenpäinOR2Z1ZNF558: 8 806 170–8 832 319, juoste taaksepäinZNF558MBD3L1: 8 832 365–8 843 340, juoste eteenpäinMBD3L1MUC16: 8 848 638–9 010 438, juoste taaksepäinMUC16OR1M1: 9 087 061–9 095 669, juoste eteenpäinOR1M1ADAMTS10-kaavio: 26 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEksoni 25: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 24: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 23: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 16: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 12: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 11: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 26: 8 580 240–8 581 002, 763 emästäEkson 25: 8 584 895–8 585 054, 160 emästäEkson 24: 8 585 132–8 585 308, 177 emästäEkson 23: 8 585 456–8 585 660, 205 emästäEkson 22: 8 586 122–8 586 251, 130 emästäEkson 21: 8 586 344–8 586 470, 127 emästäEkson 20: 8 586 558–8 586 721, 164 emästäEkson 19: 8 586 816–8 586 896, 81 emästäEkson 18: 8 589 242–8 589 365, 124 emästäEkson 17: 8 589 452–8 589 585, 134 emästäEkson 16: 8 589 889–8 589 991, 103 emästäEkson 15: 8 591 800–8 591 863, 64 emästäEkson 14: 8 591 958–8 592 103, 146 emästäEkson 13: 8 592 763–8 592 870, 108 emästäEkson 12: 8 595 762–8 595 903, 142 emästäEkson 11: 8 596 073–8 596 219, 147 emästäEkson 10: 8 596 307–8 596 412, 106 emästäEkson 9: 8 596 542–8 596 585, 44 emästäEkson 8: 8 596 987–8 597 132, 146 emästäEkson 7: 8 597 234–8 597 317, 84 emästäEkson 6: 8 600 928–8 601 145, 218 emästäEkson 5: 8 603 728–8 603 884, 157 emästäEkson 4: 8 605 012–8 605 358, 347 emästäEkson 3: 8 605 623–8 605 809, 187 emästäEkson 2: 8 608 134–8 608 248, 115 emästäEkson 1: 8 610 644–8 610 715, 72 emästä2625201510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,3 kb geenin 30,5 kb:stä; 3 312 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä ADAMTS10

11

ADAMTS10-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 30,5 kb geenistä ADAMTS10, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,3 kb eksoneja.

Geeniin ADAMTS10 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita ADAMTS10 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ADAMTS10-geeni: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/adamts10

Vancouver

Dante Labs. ADAMTS10-geeni: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/adamts10

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test