Rasgo
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Resumen
- También conocido como
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test71 genes asociados a Narrow palate
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Narrow palate. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Siempre | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Siempre | En 3 afecciones |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Siempre | En 3 afecciones |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Siempre | En 7 afecciones |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Siempre | En 1 afección |
| NEUROG1neurogenin 1 | Siempre | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Siempre | En 1 afección |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Siempre | En 1 afección |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Siempre | En 1 afección |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Siempre | En 1 afección |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBXO22F-box protein 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AEBP1AE binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MADDMAP kinase activating death domain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 31 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK9NIMA related kinase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX2T-box transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | No registrado | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | No registrado | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | No registrado | En 1 afección |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| CTSKcathepsin K | No registrado | En 1 afección |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | No registrado | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | No registrado | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | No registrado | En 1 afección |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | No registrado | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | No registrado | En 1 afección |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | No registrado | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | No registrado | En 1 afección |
| WNT5AWnt family member 5A | No registrado | En 1 afección |
| WNT7AWnt family member 7A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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