Egenskap
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Sammendrag
- Også kalt
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Narrow palate, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test71 gener knyttet til Narrow palate
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Narrow palate forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 3 tilstander |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 3 tilstander |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 7 tilstander |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alltid | I 1 tilstand |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Alltid | I 1 tilstand |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AEBP1AE binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 31 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker