AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellik
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Özet
- Diğer adları
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-palate.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNarrow palateHP:0000189
AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Narrow palate ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic CraniosynostosisReads 6 of these genesFGFR2FGFR3IL11RAMEGF8TWIST1SKIAbout this report →
- CherubismReads 1 of these genesSH3BP2About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
Show 32 more reports
- Intellectual DisabilityReads 12 of these genesCREBBPEP300VPS13BKANSL1NAA10RPS6KA3About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesSPTAN1SLC25A12ATP6V1B2FLNAGRIA3TBC1D24About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesHRASNSD1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesCPT2About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesCCBE1About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB18About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMESDAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
Narrow palate ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNarrow palate ile ilişkili 71 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Narrow palate özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Her zaman | 3 durumda |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Her zaman | 3 durumda |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Her zaman | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Her zaman | 7 durumda |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Her zaman | 1 durumda |
| NEUROG1neurogenin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Her zaman | 1 durumda |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Her zaman | 1 durumda |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Her zaman | 1 durumda |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Her zaman | 1 durumda |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Her zaman | 1 durumda |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBXO22F-box protein 22 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPC3glypican 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| AEBP1AE binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLNAfilamin A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MADDMAP kinase activating death domain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
31 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTSKcathepsin K | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FBN1fibrillin 1 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SETBP1SET binding protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SKISKI proto-oncogene | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNT5AWnt family member 5A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNT7AWnt family member 7A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
$449'den başlayan
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
