Syntyperä
Syntyperä
Isäsi ja äitisi suvut perustuvat täydellisiin Y-kromosomin ja mitokondrion haploryhmämäärityksiin, ja autosomaalinen esi-isäsi alkuperä on arvioitu 26 vertailupopulaation perusteella.
Sisältyy jokaiseen pakkaukseen
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestSisältyy jokaiseen pakkaukseen
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestMistä DNA:si on peräisin
26 vertailupopulaatiota
Afrikkalainen
Joruba
Joruba Ibadanissa, Nigeriassa
Luhya
Luhya Webuyessa, Keniassa
Gambialainen
Gambialaiset Gambian Länsiosastolla
Mende
Mende Sierra Leonessa
Esan
Esan Nigeriassa
Afrikkalainen syntyperä
Afrikkalainen syntyperä Yhdysvaltojen lounaisosissa
Afrikkalaissyntyinen karibialainen
Afrikkalaissyntyiset karibialaiset Barbadoksella
Eurooppalainen
Utah (Pohjois- ja Länsi-Eurooppa)
Utahin asukkaat, joilla on pohjois- ja länsieurooppalainen syntyperä
Toscanalainen
Toscanalaiset Italiassa
Suomalainen
Suomalaiset Suomessa
Brittiläinen
Britit Englannissa ja Skotlannissa
Iberialainen
Iberialaiset väestöt Espanjassa
Itä-Aasialainen
Han-kiinalainen
Han-kiinalaiset Pekingissä, Kiinassa
Japanilainen
Japanilaiset Tokiossa, Japanissa
Etelä-Han
Etelä-Han-kiinalaiset
Kiinalainen Dai
Kiinalaiset Dai Xishuangbannassa, Kiinassa
Kinh
Kinh Ho Chi Minhin kaupungissa, Vietnamissa
Etelä-Aasialainen
Gujarati
Gujaratiyhteisö Houstonissa, Texasissa
Punjabi
Punjabit Lahoressa, Pakistanissa
Bengali
Bengalit Bangladeshissa
Sri Lankan tamili
Sri Lankan tamiliyhteisö Isossa-Britanniassa
Intian telugu
Intian telugu -yhteisö Isossa-Britanniassa
Sekoittunut amerikkalainen
Meksikolainen syntyperä
Meksikolainen syntyperä Los Angelesissa, Kaliforniassa
Puerto ricolainen
Puerto ricolaiset Puerto Ricossa
Kolumbialainen
Kolumbialaiset Medellínissä, Kolumbiassa
Perulainen
Perulaiset Limassa, Perussa
Isä- ja äitilinjasi
Isälinja
A00, isälinjan juuren vieressä
Vanhin tunnettu Y-haara löytyi Albert Perry -nimisen afroamerikkalaisen miehen isälinjasta; sen ensimmäinen ikäarvio, 338 000 vuotta, on kiistanalainen. [1][2]
G2a, F:n vieressä
Ötzi jäämies kantoi Y-haplogruppia G2a-L91 ja mitokondriaalista K1f:ää, äidinlinjaa, jota ei löydy kenestäkään nykyään elävästä. [3][4]
R1b
Britanniassa yli 90 % Beaker-kaudelta alkaen olevista miehistä kantoi R1b:tä, linjaa, jota ei ollut neoliittisessa Britanniassa; noin 90 % saaren syntyperästä korvautui. [5]
R1b-P312
Viitegenomin oma Y-kromosomi – se, johon jokainen laboratorio vertaa – sijaitsee tällä haaralla.
R1b-U152, P312:n alla
Richard III:n jäännöksissä on Y-haplogruppi G2, mutta viidestä elävästä isälinjan sukulaisesta neljä kuuluu R1b-U152:een – isälinjassa on katkos jossain näiden välillä. [6]
E-M2
Länsi-Afrikan hallitseva isälinja, levinnyt mantereella bantu-laajenemisen mukana. [7]
Lähteet
- Mendez FL et al., 2013. An African American paternal lineage adds an extremely ancient root to the human Y chromosome phylogenetic tree. American Journal of Human Genetics
- Elhaik E et al., 2014. The 'extremely ancient' chromosome that isn't: a forensic bioinformatic investigation of Albert Perry's X-degenerate portion of the Y chromosome. European Journal of Human Genetics
- Keller A et al., 2012. New insights into the Tyrolean Iceman's origin and phenotype as inferred by whole-genome sequencing. Nature Communications
- Coia V et al., 2016. Whole mitochondrial DNA sequencing in Alpine populations and the genetic history of the Neolithic Tyrolean Iceman. Scientific Reports
- Olalde I et al., 2018. The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe. Nature
- King TE et al., 2014. Identification of the remains of King Richard III. Nature Communications
- Berniell-Lee G et al., 2009. Genetic and demographic implications of the Bantu expansion: insights from human paternal lineages. Molecular Biology and Evolution
- 2018. Cheddar Man: Mesolithic Britain's blue-eyed boy. Natural History Museum
- Behar DM et al., 2012. A "Copernican" reassessment of the human mitochondrial DNA tree from its root. American Journal of Human Genetics
Lisää reports
- FarmakogenomiikkaABCG2, CFTR, CYP2B6, CYP2C19
- Kantajaseulonta
- Ravitsemusgenetiikka
- Uni ja kronotyyppi
- Urheilu ja suorituskyky
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
