Geeni
FBXO22
F-box protein 22
- HGNC 13593↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000167196↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 26263↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 15q24.2
- Koordinaatit
- Kromosomi 15: 75 903 878–75 942 511 (GRCh38)
- Eksonit
- 7 eksonia 38,6 kb:n alueella
- Proteiini
- 403 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- FBX22, FISTC1
- MANE Select -transkripti
- ENST00000308275.8NM_147188.3
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue FBXO22 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FBXO22. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
FBXO22-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 10,7 kb geenin 38,6 kb:stä; 1 212 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Geeniin FBXO22 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita FBXO22 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Abnormality of the genitourinary system
- Abnormal kidney location
- Absent kidney
- Bilateral renal dysplasia
- Cystic kidney disease
- Hyperechogenic kidneys
- Short penis
- Small kidneys
- Undescended testes
Näytä 3 piirrettä lisää
Abnormality of the cardiovascular system
- Biventricular hypertrophy
- Narrowing of aorta
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Patent ductus arteriosus
- Patent foramen ovale
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Hypoplastic tricuspid valve
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
Näytä 2 piirrettä lisää
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). FBXO22-geeni: F-box protein 22. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fbxo22
Dante Labs. FBXO22-geeni: F-box protein 22 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fbxo22
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa