Tunnus
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Narrow palate, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test71 geeni on seotud tunnusega Narrow palate
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Narrow palate. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alati | Esineb 3 haiguses |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alati | Esineb 3 haiguses |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alati | Esineb 7 haiguses |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO22F-box protein 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| AEBP1AE binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MADDMAP kinase activating death domain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 31 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTSKcathepsin K | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FBN1fibrillin 1 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SETBP1SET binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SKISKI proto-oncogene | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WNT5AWnt family member 5A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WNT7AWnt family member 7A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast