Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Sairausraportti · Immunologiset

Leukosyyttien adheesiovaje

Perinnölliset sairaudet, joissa valkosolut eivät pysty tarttumaan verisuonten seinämiin ja pääsemään infektiokohtiin. Ne aiheuttavat vakavia bakteeri-infektioita ilman märkää, navannarun viivästynyttä irtoamista ja huonoa haavojen paranemista. Geenit ovat ITGB2 (tyyppi 1), SLC35C1 (tyyppi 2) ja FERMT3 (tyyppi 3, johon liittyy verenvuotoa).

Sairausraportti etsii harvinaisia variantteja, joiden tiedetään aiheuttavan niitä sairauksia, joita raportti kattaa.

Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa

Analysoimamme sairaus

Autosomaalinen resessiivinen

Valkosolujen heikentynyt tarttuminen, joka johtuu muutoksista ITGB2-, SLC35C1- tai FERMT3-geenin molemmissa kopioissa.

Mitä diagnoosi muuttaa

Vakavia muotoja hoidetaan kantasolusiirrolla. Tyypin 2 sairaudessa voi auttaa suun kautta otettava fukoosi, ja antibioottiprofylaksia sekä hammashoito vähentävät infektioita.

Analysoidut geenit

Tunnetaan myös nimellä

LAD

Sisältää 3 siihen liittyvää alatyyppiä ↓
  • leukocyte adhesion deficiency 1
  • leukocyte adhesion deficiency 3
  • leukocyte adhesion deficiency type II
MONDO:0017570Orphanet 2968MedGen 124419

Muut conditions aiheesta immunologiset

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa