Milroyn tauti (lymfaattinen malformaatio 1)
Autosomaalinen dominantti
Alaraajojen ja jalkaterien turvotus syntymästä tai varhaislapsuudesta, joka johtuu FLT4-geenin muutoksista.
Mitä diagnoosi muuttaa
Tiedosta on hyötyä varhaisessa kompressiohoidossa, ihonhoidossa ja infektioiden nopeassa hoidossa.
Analysoidut geenit
Tunnetaan myös nimellä
congenital hereditary lymphedema; early onset lymphedema; FLT4 hereditary lymphedema; hereditary lymphedema 1; hereditary lymphedema caused by mutation in FLT4; hereditary lymphedema type I; LMPH1A; lymphedema, hereditary, 1A; lymphedema, hereditary, type 1A; Milroy disease; Nonne-Milroy disease; Nonne-Milroy lymphedema; Nonne-Milroy syndrome; Nonne’s syndrome; primary congenital lymphedema
