Træk
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Resumé
- Også kaldet
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Narrow palate, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test71 gener knyttet til Narrow palate
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Narrow palate ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Altid | I 3 tilstande |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Altid | I 3 tilstande |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Altid | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altid | I 7 tilstande |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Altid | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Altid | I 1 tilstand |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Altid | I 1 tilstand |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AEBP1AE binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 31 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger