Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Sammanfattning
- Även kallad
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Narrow palateHP:0000189
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Narrow palate, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test71 gener kopplade till Narrow palate
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Narrow palate förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 3 tillstånd |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 3 tillstånd |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 7 tillstånd |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Alltid | I 1 tillstånd |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 31 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTSKcathepsin K | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SKISKI proto-oncogene | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor