Γονίδιο
RBM28
RNA binding motif protein 28
- HGNC 21863↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000106344↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 55131↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 7q32.1
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 7: 128.297.685–128.343.908 (GRCh38)
- Εξόνια
- 19 έξώνια σε 46,2 kb
- Πρωτεΐνη
- 759 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- FLJ10377, NOP4
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000223073.6NM_018077.3
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το RBM28, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Υπογοναδοτροπικός υπογοναδισμός
Ανώμαλη λειτουργία των ωοθηκών ή των όρχεων λόγω ανεπαρκούς ορμονικής διέγερσης από τον άξονα υποθάλαμος-υπόφυση.
- 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
Μη επίκτητη συνδυασμένη ανεπάρκεια ορμονών της υπόφυσης
Ο συγγενής υποπιτουιταρισμός χαρακτηρίζεται από πολλαπλή ανεπάρκεια ορμονών της υπόφυσης, συμπεριλαμβανομένων ανεπαρκειών των σωματοτρόφων, θυρεοτρόφων, λακτοτρόφων, κορτικοτρόφων ή γοναδοτρόφων, λόγω μεταλλάξεων μεταγραφικών παραγόντων της υπόφυσης που εμπλέκονται στην οντογένεση της υπόφυσης.
- 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το RBM28
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 15,5 kb από τα 46,2 kb του γονιδίου· 2.280 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το RBM28
2
θέσεις στο RBM28 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 46,2 kb του RBM28, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 15,5 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- LHX3LIM homeobox 3Μοιράζεται 2 παθήσεις
- LHX4LIM homeobox 4Μοιράζεται 2 παθήσεις
- ANOS1anosmin 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 35Μοιράζεται 1 πάθηση
- CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedΜοιράζεται 1 πάθηση
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Μοιράζεται 1 πάθηση
- CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- CPEcarboxypeptidase EΜοιράζεται 1 πάθηση
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Μοιράζεται 1 πάθηση
- DISP1dispatched RND transporter family member 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- FEZF1FEZ family zinc finger 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- FGF17fibroblast growth factor 17Μοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το RBM28
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το RBM28. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the endocrine system
- Central adrenal insufficiency
- Delayed puberty
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Small pituitary gland
- Abnormal response to ACTH stimulation test
- Adrenocorticotropin deficient adrenal insufficiency
- Decreased circulating insulin-like growth factor 1 concentration
- Decreased response to growth hormone stimulation test
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο RBM28: RNA binding motif protein 28. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/rbm28
Dante Labs. Γονίδιο RBM28: RNA binding motif protein 28 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/rbm28
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες