Znak
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Gouty arthritis
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Gout
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Gout vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UMODuromodulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 3 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů