Znak
Oligoarthritis
A type of arthritis that affects up to four joints in the first six months of disease.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Oligoarthritis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 genů spojených s Oligoarthritis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Oligoarthritis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů