Genă

TG

thyroglobulin

Localizare citogenetică: 8q24.22
Coordonate: Cromozomul 8: 132.866.958–133.134.899 (GRCh38)
Exoni: 48 de exoni pe 267,9 kb
Proteină: 2.768 de aminoacizi
Denumiri alternative: TGN, AITD3
Transcriptul MANE Select: ENST00000220616.9NM_003235.5
Tip de locus: gene with protein product

Genom de referințăGRCh38hg38

Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.

Citiți TG și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

Rapoarte curatoriate relevante pentru această genă

Hipotiroidism congenital
- O deficiență de hormoni tiroidieni prezentă de la naștere.
  - 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Cancer tiroidian
- Afecțiune ereditară a metabolismului tiroidian
  O boală metabolică ereditară care are la bază perturbarea procesului metabolic al hormonilor tiroidieni.
  - 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
- Hipotiroidism
  Niveluri anormal de scăzute ale hormonilor tiroidieni.
  - 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
- Afecțiune a glandei tiroide
  O boală care afectează glanda tiroidă.
  - 2 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică

Structura genei TG

Secvență codificatoare
Regiune netranslată
Intron
Sensul transcripției
Situri cunoscute asociate bolilor
Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile

Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.

Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).

Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.

Exonii reprezintă 8,5 kb din cei 267,9 kb ai genei; 8.307 dintre aceste baze codifică proteina.

Cum citește un test genomic TG

poziții în TG în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă

Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.

Un test genomic complet acoperă toți cei 267,9 kb ai genei TG, inclusiv intronii, nu doar cei 8,5 kb de exoni.

Trăsături asociate cu TG

Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca TG. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.

Abnormality of the endocrine system

Afișați încă 10 de trăsături

Abnormality of the nervous system

Abnormality of head or neck

Abnormality of the digestive system

Laboratory abnormality

Abnormality of the musculoskeletal system

Growth abnormality

Legături externe

Înregistrări ale genei

Transcript

Proteină

Variante

Clinic

De unde provin acestea

HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Citează această pagină

APA

Dante Labs. (s.a.). Gena TG: thyroglobulin. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. Gena TG: thyroglobulin [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/tg

Un test. Răspunsuri pentru o viață.