Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Sinus bradycardia

Bradycardia related to a mean resting sinus rate of less than 50 beats per minute.

HPO HP:0001688

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the cardiovascular system

23 de gene asociate cu Sinus bradycardia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sinus bradycardia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
CALM2calmodulin 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
DSTdystoninÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
EMDemerinÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
FEM1Bfem-1 homolog BÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
HEPHL1hephaestin like 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
TBX5T-box transcription factor 5ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CAV3caveolin 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
GNB2G protein subunit beta 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
MYO1Hmyosin IHDes (30–79%)În 1 afecțiune
POPDC1popeye domain cAMP effector 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
ALPK3alpha kinase 3Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CUneori (5–29%)În 1 afecțiune
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
LMNAlamin A/CUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TNNT2troponin T2, cardiac typeUneori (5–29%)În 1 afecțiune
ANK2ankyrin 2Rar (1–4%)În 1 afecțiune
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5NeînregistratÎn 1 afecțiune
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal electrophysiology of sinoatrial node originSlow heartbeats

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu