Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SMG9

SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.31
Współrzędne
Chromosom 19: 43 727 983–43 754 962 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 27 kb
Białko
520 aminokwasów
Znany również jako
FLJ12886
Poprzednie symbole
C19orf61
Transkrypt MANE Select
ENST00000270066.11NM_019108.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SMG9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SMG9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie SMG9. SMG9 i 35 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 43 241 473 do 44 241 472.Chromosom 1919q13.31p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4343,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbPSG9: 43 211 791–43 269 563, nić ujemnejPSG9CD177: 43 353 686–43 364 397, nić dodatniejCD177TEX101: 43 401 496–43 418 613, nić dodatniejTEX101LYPD3: 43 460 787–43 465 608, nić ujemnejLYPD3PHLDB3: 43 473 625–43 505 301, nić ujemnejPHLDB3ETHE1: 43 506 713–43 527 259, nić ujemnejETHE1ZNF575: 43 525 497–43 541 813, nić dodatniejZNF575XRCC1: 43 543 306–43 580 473, nić ujemnej: 43 554 692–43 593 036, nić ujemnejPINLYP: 43 575 801–43 583 964, nić dodatniejIRGQ: 43 584 367–43 596 150, nić ujemnejZNF576: 43 593 805–43 601 189, nić dodatniejZNF576SRRM5: 43 596 617–43 614 498, nić dodatniejSRRM5ZNF428: 43 607 223–43 619 914, nić ujemnejZNF428CADM4: 43 622 055–43 639 858, nić ujemnejCADM4PLAUR: 43 645 672–43 670 547, nić ujemnejPLAURIRGC: 43 716 076–43 720 021, nić dodatniejIRGCSMG9: 43 727 983–43 754 962, nić ujemnejSMG9KCNN4: 43 766 517–43 781 262, nić ujemnejKCNN4LYPD5: 43 785 874–43 827 206, nić ujemnejLYPD5ZNF283: 43 827 297–43 852 017, nić dodatniejZNF283ZNF404: 43 864 321–43 901 831, nić ujemnejZNF404ZNF45: 43 910 549–43 935 306, nić ujemnejZNF45ZNF221: 43 951 204–43 972 739, nić dodatniejZNF221ZNF155: 43 967 862–43 998 326, nić dodatniejZNF155ZNF230: 44 002 934–44 013 924, nić dodatniejZNF230ZNF222: 44 025 326–44 033 222, nić dodatniejZNF222: 44 025 354–44 087 318, nić dodatniejZNF223: 44 051 367–44 069 308, nić dodatniejZNF223ZNF284: 44 072 138–44 089 613, nić dodatniejZNF284ZNF224: 44 094 326–44 111 682, nić dodatniejZNF224ZNF225: 44 112 181–44 135 473, nić dodatniejZNF225ZNF234: 44 141 355–44 160 839, nić dodatniejZNF234ZNF226: 44 165 069–44 178 381, nić dodatniejZNF226ZNF227: 44 207 475–44 238 179, nić dodatniejZNF227ZNF235: 44 228 729–44 305 046, nić ujemnejZNF235Schemat SMG9: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 43 727 983–43 731 674, 3692 zasadEkson 13: 43 732 858–43 733 002, 145 zasadEkson 12: 43 733 324–43 733 452, 129 zasadEkson 11: 43 733 626–43 733 733, 108 zasadEkson 10: 43 734 389–43 734 495, 107 zasadEkson 9: 43 737 597–43 737 682, 86 zasadEkson 8: 43 738 122–43 738 217, 96 zasadEkson 7: 43 740 107–43 740 218, 112 zasadEkson 6: 43 744 772–43 744 884, 113 zasadEkson 5: 43 747 442–43 747 539, 98 zasadEkson 4: 43 747 633–43 747 897, 265 zasadEkson 3: 43 747 978–43 748 052, 75 zasadEkson 2: 43 750 592–43 750 747, 156 zasadEkson 1: 43 754 654–43 754 962, 309 zasad141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,5 kb z 27 kb genu; 1563 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SMG9

5

pozycje w genie SMG9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 27 kb genu SMG9, łącznie z intronami, a nie tylko 5,5 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SMG9

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SMG9. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SMG9: SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/smg9

Vancouver

Dante Labs. Gen SMG9: SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/smg9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test