Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q22
Współrzędne
Chromosom 17: 58 998 202–59 106 880 (GRCh38)
Eksony
24 eksonów na odcinku 108,7 kb
Białko
964 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0898, POB1, TEF3
Poprzednie symbole
MUL
Transkrypt MANE Select
ENST00000262294.12NM_015294.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TRIM37. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TRIM37

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie TRIM37. TRIM37 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 58 552 541 do 59 552 540.Chromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58 556 678–58 692 055, nić ujemnejTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, nić ujemnejIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, nić dodatniejRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, nić dodatniejPPM1ETRIM37: 58 998 202–59 106 880, nić ujemnejTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, nić ujemnejSKA2PRR11: 59 155 732–59 206 709, nić dodatniejPRR11: 59 197 566–59 215 226, nić dodatniejSMG8: 59 209 400–59 215 249, nić dodatniejSMG8GDPD1: 59 220 467–59 275 970, nić dodatniejGDPD1YPEL2: 59 331 591–59 401 729, nić dodatniejYPEL2Schemat TRIM37: 24 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 20: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 8 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 24: 58 998 202–58 999 459, 1258 zasadEkson 23: 59 001 598–59 001 714, 117 zasadEkson 22: 59 012 328–59 012 446, 119 zasadEkson 21: 59 015 610–59 015 799, 190 zasadEkson 20: 59 017 296–59 017 424, 129 zasadEkson 19: 59 028 415–59 028 723, 309 zasadEkson 18: 59 031 896–59 032 090, 195 zasadEkson 17: 59 041 813–59 041 898, 86 zasadEkson 16: 59 047 683–59 047 819, 137 zasadEkson 15: 59 049 178–59 049 393, 216 zasadEkson 14: 59 051 214–59 051 328, 115 zasadEkson 13: 59 056 875–59 057 054, 180 zasadEkson 12: 59 061 032–59 061 108, 77 zasadEkson 11: 59 062 567–59 062 648, 82 zasadEkson 10: 59 064 355–59 064 405, 51 zasadEkson 9: 59 070 823–59 070 947, 125 zasadEkson 8: 59 075 647–59 075 714, 68 zasadEkson 7: 59 079 754–59 079 877, 124 zasadEkson 6: 59 081 097–59 081 219, 123 zasadEkson 5: 59 084 002–59 084 089, 88 zasadEkson 4: 59 088 291–59 088 407, 117 zasadEkson 3: 59 091 300–59 091 340, 41 zasadEkson 2: 59 104 293–59 104 394, 102 zasadEkson 1: 59 106 441–59 106 880, 440 zasad2422201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,5 kb z 108,7 kb genu; 2895 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TRIM37

68

pozycje w TRIM37, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 108,7 kb genu TRIM37, łącznie z intronami, a nie tylko 4,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TRIM37: tripartite motif containing 37. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. Gen TRIM37: tripartite motif containing 37 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/trim37

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test