Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

XPNPEP2

X-prolyl aminopeptidase 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq26.1
Współrzędne
Chromosom X: 129 738 979–129 769 536 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 30,6 kb
Białko
674 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000371106.4NM_003399.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu XPNPEP2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu XPNPEP2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie XPNPEP2. XPNPEP2 i 11 genów w pobliżu na chromosomie X, od 129 254 258 do 130 254 257.Chromosom XXq26.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28129,4 Mb129,6 Mb129,8 Mb130 Mb130,2 MbSMARCA1: 129 446 402–129 523 947, nić ujemnejSMARCA1OCRL: 129 539 849–129 592 772, nić dodatniejOCRLAPLN: 129 645 259–129 654 965, nić ujemnejAPLNXPNPEP2: 129 738 979–129 769 536, nić dodatniejXPNPEP2SASH3: 129 779 901–129 795 201, nić dodatniejSASH3ZDHHC9: 129 797 030–129 844 215, nić ujemnejZDHHC9UTP14A: 129 906 114–129 929 957, nić dodatniejUTP14ABCORL1: 129 981 107–130 058 071, nić dodatniejBCORL1ELF4: 130 063 955–130 110 951, nić ujemnejELF4AIFM1: 130 124 666–130 165 884, nić ujemnejAIFM1RAB33A: 130 171 720–130 184 874, nić dodatniejRAB33AZNF280C: 130 202 699–130 268 923, nić ujemnejZNF280CSchemat XPNPEP2: 21 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 1: 129 738 979–129 739 262, 284 zasadEkson 2: 129 742 108–129 742 181, 74 zasadEkson 3: 129 743 961–129 744 071, 111 zasadEkson 4: 129 745 203–129 745 266, 64 zasadEkson 5: 129 746 236–129 746 340, 105 zasadEkson 6: 129 746 595–129 746 681, 87 zasadEkson 7: 129 747 607–129 747 753, 147 zasadEkson 8: 129 750 468–129 750 569, 102 zasadEkson 9: 129 751 745–129 751 826, 82 zasadEkson 10: 129 752 150–129 752 345, 196 zasadEkson 11: 129 753 159–129 753 248, 90 zasadEkson 12: 129 754 472–129 754 581, 110 zasadEkson 13: 129 755 294–129 755 371, 78 zasadEkson 14: 129 756 484–129 756 555, 72 zasadEkson 15: 129 759 180–129 759 240, 61 zasadEkson 16: 129 760 512–129 760 581, 70 zasadEkson 17: 129 761 172–129 761 276, 105 zasadEkson 18: 129 762 006–129 762 065, 60 zasadEkson 19: 129 762 694–129 762 770, 77 zasadEkson 20: 129 767 603–129 767 692, 90 zasadEkson 21: 129 768 291–129 769 536, 1246 zasad12468101214161820215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,3 kb z 30,6 kb genu; 2025 z tych zasad kodują białko.

Cechy powiązane z genem XPNPEP2

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać XPNPEP2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen XPNPEP2: X-prolyl aminopeptidase 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/xpnpep2

Vancouver

Dante Labs. Gen XPNPEP2: X-prolyl aminopeptidase 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/xpnpep2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test