Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DUT

deoxyuridine triphosphatase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q21.1
Współrzędne
Chromosom 15: 48 331 429–48 343 373 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 11,9 kb
Białko
252 aminokwasów
Znany również jako
dUTPase
Transkrypt MANE Select
ENST00000331200.8NM_001025248.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DUT. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DUT

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie DUT. DUT i 7 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 47 837 401 do 48 837 400.Chromosom 1515q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbSLC24A5: 48 120 990–48 142 698, nić dodatniejSLC24A5MYEF2: 48 134 632–48 178 375, nić ujemnejMYEF2CTXN2: 48 177 875–48 203 758, nić dodatniejCTXN2SLC12A1: 48 178 392–48 304 078, nić dodatniejSLC12A1DUT: 48 331 429–48 343 373, nić dodatniejDUTFBN1: 48 408 016–48 645 791, nić ujemnejFBN1CEP152: 48 712 928–48 811 146, nić ujemnejCEP152SHC4: 48 823 741–48 963 925, nić ujemnejSHC4Schemat DUT: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 15Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 48 331 429–48 331 795, 367 zasadEkson 2: 48 332 268–48 332 406, 139 zasadEkson 3: 48 334 417–48 334 508, 92 zasadEkson 4: 48 336 046–48 336 090, 45 zasadEkson 5: 48 341 289–48 341 363, 75 zasadEkson 6: 48 341 515–48 341 585, 71 zasadEkson 7: 48 342 022–48 343 373, 1352 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,1 kb z 11,9 kb genu; 759 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DUT

1

pozycja w DUT, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 11,9 kb genu DUT, łącznie z intronami, a nie tylko 2,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DUT: deoxyuridine triphosphatase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dut

Vancouver

Dante Labs. Gen DUT: deoxyuridine triphosphatase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dut

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test