Cecha
Aplastic anemia
Aplastic anemia is defined as pancytopenia with a hypocellular marrow.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Aplastic anaemia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Aplastic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Aplastic anemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Aplastic anemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IFNGinterferon gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Zawsze | W 4 chorobach |
| THPOthrombopoietin | Zawsze | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCBFA complementation group B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRP72signal recognition particle 72 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| HOXA11homeobox A11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni