Kenmerk
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Ventricular hypertrophy
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Ventricular hypertrophy voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Altijd | In 1 aandoening |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GYG1glycogenin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPL5ribosomal protein L5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SGCDsarcoglycan delta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken